El documento describe el síndrome de deleción 5p, el cual ocurre cuando hay una pérdida de parte del brazo corto del cromosoma 5. Los síntomas varían dependiendo del tamaño de la deleción y pueden incluir microcefalia, cara redonda, hipertelorismo, retraso mental y problemas del lenguaje. Aunque es poco frecuente, se estima que ocurre entre 1 de cada 15,000 y 50,000 recién nacidos. El tratamiento se enfoca en tratar los síntomas específicos de cada paciente y prove