Este documento resume diferentes parasitosis tisulares y sanguíneas. Describe protozoos como la malaria, tripanosomiasis y leishmaniasis, incluyendo sus ciclos de vida, vectores, manifestaciones clínicas y tratamientos. También cubre la toxoplasmosis, explicando su agente causal, ciclo de vida, y formas como la congénita, ocular y en inmunocomprometidos.
Este documento presenta información sobre diferentes parásitos intestinales como Ancylostoma duodenales, Necator americanus, Strongyloides stercorales, sus características, ciclos de vida y manifestaciones clínicas. Se describe las diferencias entre A. duodenales y N. americanus, así como el ciclo de vida y síntomas de la estrongiloidiasis causada por S. stercoralis. También se mencionan otros parásitos como Ancylostoma brasiliensis y la dermatitis verminosa reptante.
1. La filariasis cutánea es causada por dos especies de nematodos del género Loa que son transmitidos a los humanos a través de la picadura de las moscas del género Chrysops.
2. Las larvas L3 inyectadas por la mosca maduran en los tejidos subcutáneos humanos y producen microfilarias que pueden causar síntomas como prurito, hinchazón y edema.
3. Las microfilarias son ingeridas por la mosca durante otra picadura y se desarrollan hasta convertirse
Este documento resume la clasificación, historia, cuadro clínico, epidemiología, patogenia, morfología, ciclo biológico, diagnóstico, tratamiento y profilaxis de Cryptosporidium. Cryptosporidium es un parásito protozoario que causa criptosporidiosis y afecta tanto a animales como humanos. Sus síntomas incluyen diarrea acuosa profusa. No tiene un tratamiento efectivo y se transmite a través del contacto con heces o agua contaminada.
La paragonimiasis es una enfermedad causada por el parásito Paragonimus mexicanus que afecta a los pulmones y otros órganos. Se transmite al consumir cangrejos de río crudos o mal cocidos que contienen las larvas del parásito. Los síntomas incluyen tos, dolor torácico y expectoración con sangre.
Este documento resume información sobre tres parásitos intestinales: Blastocystis hominis, Endolimax nana y Enteromona hominis. Describe su historia, clasificación, morfología, ciclo de vida, epidemiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Explica que Blastocystis hominis es un protozoo transmitido fecal-oralmente que infecta el intestino y puede causar diarrea, flatulencia y dolor abdominal. Endolimax nana es una amiba pequeña que vive en el intestino grueso y se reproduce asexual
El documento describe Trypanosoma, el parásito que causa el mal de Chagas. Explica que T. cruzi tiene tres formas de vida y se reproduce asexualmente. También describe el ciclo de vida de T. cruzi entre los humanos y los insectos vectores llamados vinchucas. Finalmente, resume los síntomas, diagnóstico y tratamiento del mal de Chagas, así como las medidas para prevenir su propagación.
Trypanosoma brucei gambiense es un parásito protozoario que causa la enfermedad del sueño en humanos. Se transmite a través de la picadura de la mosca tse-tse. Presenta un ciclo de vida que incluye dos huéspedes, el humano y la mosca tse-tse. En el humano puede causar fiebre, dolor de cabeza e insomnio, y si no es tratada, invade el sistema nervioso central y puede causar la muerte. No tiene cura, pero se puede tratar con medicamentos como la
Este documento presenta información sobre diferentes parásitos intestinales como Ancylostoma duodenales, Necator americanus, Strongyloides stercorales, sus características, ciclos de vida y manifestaciones clínicas. Se describe las diferencias entre A. duodenales y N. americanus, así como el ciclo de vida y síntomas de la estrongiloidiasis causada por S. stercoralis. También se mencionan otros parásitos como Ancylostoma brasiliensis y la dermatitis verminosa reptante.
1. La filariasis cutánea es causada por dos especies de nematodos del género Loa que son transmitidos a los humanos a través de la picadura de las moscas del género Chrysops.
2. Las larvas L3 inyectadas por la mosca maduran en los tejidos subcutáneos humanos y producen microfilarias que pueden causar síntomas como prurito, hinchazón y edema.
3. Las microfilarias son ingeridas por la mosca durante otra picadura y se desarrollan hasta convertirse
Este documento resume la clasificación, historia, cuadro clínico, epidemiología, patogenia, morfología, ciclo biológico, diagnóstico, tratamiento y profilaxis de Cryptosporidium. Cryptosporidium es un parásito protozoario que causa criptosporidiosis y afecta tanto a animales como humanos. Sus síntomas incluyen diarrea acuosa profusa. No tiene un tratamiento efectivo y se transmite a través del contacto con heces o agua contaminada.
La paragonimiasis es una enfermedad causada por el parásito Paragonimus mexicanus que afecta a los pulmones y otros órganos. Se transmite al consumir cangrejos de río crudos o mal cocidos que contienen las larvas del parásito. Los síntomas incluyen tos, dolor torácico y expectoración con sangre.
Este documento resume información sobre tres parásitos intestinales: Blastocystis hominis, Endolimax nana y Enteromona hominis. Describe su historia, clasificación, morfología, ciclo de vida, epidemiología, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Explica que Blastocystis hominis es un protozoo transmitido fecal-oralmente que infecta el intestino y puede causar diarrea, flatulencia y dolor abdominal. Endolimax nana es una amiba pequeña que vive en el intestino grueso y se reproduce asexual
El documento describe Trypanosoma, el parásito que causa el mal de Chagas. Explica que T. cruzi tiene tres formas de vida y se reproduce asexualmente. También describe el ciclo de vida de T. cruzi entre los humanos y los insectos vectores llamados vinchucas. Finalmente, resume los síntomas, diagnóstico y tratamiento del mal de Chagas, así como las medidas para prevenir su propagación.
Trypanosoma brucei gambiense es un parásito protozoario que causa la enfermedad del sueño en humanos. Se transmite a través de la picadura de la mosca tse-tse. Presenta un ciclo de vida que incluye dos huéspedes, el humano y la mosca tse-tse. En el humano puede causar fiebre, dolor de cabeza e insomnio, y si no es tratada, invade el sistema nervioso central y puede causar la muerte. No tiene cura, pero se puede tratar con medicamentos como la
Enterobius vermicularis, conocido como oxiuro o gusano de la noche, es un nematodo que infecta el intestino grueso del ser humano. Se transmite a través de la ingestión de huevos que contienen larvas infectivas, los cuales son depositados en la región perianal por las hembras. Los síntomas más comunes son prurito anal y disturbios del sueño. El diagnóstico se realiza mediante la técnica de Graham, aplicando cinta adhesiva en la zona perianal para recoger huevos. El tratamiento consiste en
Este documento describe la difilobotrosis, una enfermedad causada por el parásito Diphyllobothrium latum. Se transmite al consumir pescado crudo o insuficientemente cocinado que contiene las larvas del parásito. Causa síntomas como anemia, distensión abdominal y pérdida de peso. Se diagnostica examinando las heces y se trata con medicamentos como prazicuantel.
Schistosoma mansoni es un parásito que causa esquistosomiasis intestinal. Se transmite cuando los huevos del parásito en las heces humanas contaminan agua dulce donde viven caracoles intermediarios. Las larvas del parásito salen del caracol e infectan a humanos a través de la piel, causando síntomas como fiebre y diarrea. El tratamiento efectivo incluye praziquantel. La prevención requiere mejor saneamiento e higiene para eliminar la contaminación de agua con heces humanas.
Los plasmodium son protozoos parásitos que causan la malaria. Existen cinco especies que infectan humanos: P. falciparum, P. vivax, P. ovale, P. malariae y P. knowlesi. Cada especie tiene características diferentes como el tipo de eritrocito que infecta, el periodo de incubación y los síntomas clínicos. El tratamiento incluye medicamentos como la cloroquina, aunque existen cepas resistentes. La prevención implica controlar la reproducción de mosquitos y el uso de repelentes.
Balantidium coli
Balantidium coli es una especie de protista ciliado parásito, el único miembro de la familia Balantiididae que se conoce como patógeno para los seres humanos.
Este documento describe la fasciolosis, una zoonosis causada por el parásito Fasciola hepática que afecta a animales herbívoros y humanos. Se transmite al ingerir vegetales u agua contaminados con metacercarias. El parásito pasa por varios estadios de desarrollo dentro de caracoles y luego en el hígado de los hospedadores definitivos. Los síntomas en humanos incluyen dolor abdominal, náuseas y dolor hepático. El diagnóstico se realiza a través de exámenes de
Este documento describe la ascaridiasis, una infección intestinal causada por el nematodo Ascaris lumbricoides. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, náuseas y vómitos. El diagnóstico se realiza mediante el examen microscópico de las heces para detectar los huevos del parásito, que son elípticos, con cubierta externa mamelonada y miden entre 45-75 micras. El tratamiento incluye medicamentos como el mebendazol o albendazol.
Este documento describe el ciclo de vida del parásito Plasmodium, el cual causa la malaria. Plasmodium tiene un ciclo de vida complejo que involucra dos hospedadores, el mosquito Anopheles y los humanos. En los humanos, Plasmodium infecta los glóbulos rojos y se reproduce de forma asexual, causando los síntomas de la malaria. Algunos parásitos se diferencian a gametocitos que pueden ser transmitidos a un mosquito Anopheles a través de una picadura, donde la reproducción sexual ocurre.
La Entamoeba histolytica es un parásito protozoario que puede presentarse en forma de trofozoíto, quiste o metaquiste. El trofozoíto existe en forma minuta no patógena o forma magna altamente patógena que se alimenta por fagocitosis e ingiere glóbulos rojos. El quiste es la forma infectante con alta resistencia que contiene 1-4 núcleos y da origen a los trofozoítos.
Este documento describe Entamoeba histolytica, el parásito que causa amebiasis. Explica la historia de su descubrimiento, epidemiología, morfología, ciclo de vida, manifestaciones clínicas de la infección intestinal y extraintestinal, y métodos de diagnóstico.
Este documento describe la historia, taxonomía, morfología, transmisión y tratamiento de Blastocystis hominis. Es un protozoo parásito común del intestino humano que se transmite a través de la ingesta de alimentos o agua contaminados con heces. Puede causar diarrea y otros síntomas gastrointestinales leves, aunque generalmente se comporta como un comensal.
Entamoeba histolytica
Entamoeba histolytica es un protozoo parásito anaerobio con forma ameboide, como su nombre lo indica, dentro del género Entamoeba. Es patógeno para el humano y para los cánidos, causando amebiasis incluyendo colitis amébica y absceso hepático.
Un parasitólogo inglés descubrió en 1979 una nueva parasitosis en pacientes de Papua Nueva Guinea. Más tarde, entre 1983 y 1986, otro investigador descubrió un organismo similar en pacientes con VIH en Haití. Finalmente, en 1993, investigadores peruanos lograron clasificar el parásito como un nuevo coccidio, Cyclospora cayetanensis.
Trichuris trichiura es un nematodo que vive en el intestino grueso humano. Puede causar tricuriasis masiva si existe una gran carga parasitaria, lo que provoca síntomas digestivos como diarrea mucosanguinolenta, dolor abdominal y prolapso rectal, así como síntomas generales como anemia e hipocromía. Su diagnóstico se realiza mediante exámenes parasitológicos seriados de heces y puede tratarse con mebendazol o albendazol.
Este documento proporciona información sobre la himenolepiasis, una infección intestinal causada por los cestodos del género Hymenolepis. Las dos especies que parasitan al hombre son H. nana y H. diminuta. H. nana es la más frecuente e infecta principalmente a niños, causando síntomas como dolor abdominal, diarrea y prurito. Su ciclo de vida involucra al ser humano y al artrópodo intermediario. El diagnóstico se realiza mediante exámenes coproparasitoscópicos para
Este documento describe el género Plasmodium, el cual incluye parásitos que causan malaria en humanos. Explica que hay cuatro especies de Plasmodium que infectan a humanos y causan malaria, y describe sus ciclos de vida que involucran a mosquitos como vectores. También resume los síntomas, diagnóstico, tratamiento y prevención de la malaria.
Cryptosporidium es un parásito unicelular del reino Protista que causa la enfermedad criptosporidiosis. Pertenece al filo Apicomplexa y se reproduce en el citoplasma de las células epiteliales del intestino delgado. Ha causado epidemias en Texas, Milwaukee, Maine y Las Vegas. Los síntomas incluyen diarrea, dolor abdominal, náuseas y vómitos. El diagnóstico se realiza mediante tinción y observación bajo microscopio. El control incluye análisis de aguas
El documento describe un proyecto de Google para desarrollar una lente de contacto inteligente que mida los niveles de glucosa en las lágrimas de personas con diabetes. La lente contiene un chip inalámbrico y un sensor de glucosa entre sus capas. Actualmente están realizando estudios clínicos para mejorar el prototipo y planean incluir LEDs que indiquen si los niveles de glucosa son demasiado altos o bajos. Esto ayudaría a las personas con diabetes a monitorear y controlar su condición de forma no invas
Este documento presenta los resultados preliminares de un estudio que realizó genotipificación de cepas de Brucella spp. aisladas de diferentes reservorios en Ecuador. El estudio identificó 94 aislados de Brucella spp. de muestras bovinas, caprinas, caninas y humanas utilizando técnicas microbiológicas y moleculares como IS711 PCR, AMOS PCR convencional y modificada. Los resultados mostraron que la mayoría de las cepas eran B. abortus biotipo 1, y una alta proporción er
La esquistosomiasis es una infección causada por parásitos del género Schistosoma que se transmiten a través del agua dulce contaminada con heces humanas. Los síntomas agudos incluyen fiebre, tos y dolor abdominal, mientras que los crónicos incluyen daño hepático, intestinal y vesical. El diagnóstico se realiza mediante examen de heces y orina, y el tratamiento principal es el praziquantel.
Enterobius vermicularis, conocido como oxiuro o gusano de la noche, es un nematodo que infecta el intestino grueso del ser humano. Se transmite a través de la ingestión de huevos que contienen larvas infectivas, los cuales son depositados en la región perianal por las hembras. Los síntomas más comunes son prurito anal y disturbios del sueño. El diagnóstico se realiza mediante la técnica de Graham, aplicando cinta adhesiva en la zona perianal para recoger huevos. El tratamiento consiste en
Este documento describe la difilobotrosis, una enfermedad causada por el parásito Diphyllobothrium latum. Se transmite al consumir pescado crudo o insuficientemente cocinado que contiene las larvas del parásito. Causa síntomas como anemia, distensión abdominal y pérdida de peso. Se diagnostica examinando las heces y se trata con medicamentos como prazicuantel.
Schistosoma mansoni es un parásito que causa esquistosomiasis intestinal. Se transmite cuando los huevos del parásito en las heces humanas contaminan agua dulce donde viven caracoles intermediarios. Las larvas del parásito salen del caracol e infectan a humanos a través de la piel, causando síntomas como fiebre y diarrea. El tratamiento efectivo incluye praziquantel. La prevención requiere mejor saneamiento e higiene para eliminar la contaminación de agua con heces humanas.
Los plasmodium son protozoos parásitos que causan la malaria. Existen cinco especies que infectan humanos: P. falciparum, P. vivax, P. ovale, P. malariae y P. knowlesi. Cada especie tiene características diferentes como el tipo de eritrocito que infecta, el periodo de incubación y los síntomas clínicos. El tratamiento incluye medicamentos como la cloroquina, aunque existen cepas resistentes. La prevención implica controlar la reproducción de mosquitos y el uso de repelentes.
Balantidium coli
Balantidium coli es una especie de protista ciliado parásito, el único miembro de la familia Balantiididae que se conoce como patógeno para los seres humanos.
Este documento describe la fasciolosis, una zoonosis causada por el parásito Fasciola hepática que afecta a animales herbívoros y humanos. Se transmite al ingerir vegetales u agua contaminados con metacercarias. El parásito pasa por varios estadios de desarrollo dentro de caracoles y luego en el hígado de los hospedadores definitivos. Los síntomas en humanos incluyen dolor abdominal, náuseas y dolor hepático. El diagnóstico se realiza a través de exámenes de
Este documento describe la ascaridiasis, una infección intestinal causada por el nematodo Ascaris lumbricoides. Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, náuseas y vómitos. El diagnóstico se realiza mediante el examen microscópico de las heces para detectar los huevos del parásito, que son elípticos, con cubierta externa mamelonada y miden entre 45-75 micras. El tratamiento incluye medicamentos como el mebendazol o albendazol.
Este documento describe el ciclo de vida del parásito Plasmodium, el cual causa la malaria. Plasmodium tiene un ciclo de vida complejo que involucra dos hospedadores, el mosquito Anopheles y los humanos. En los humanos, Plasmodium infecta los glóbulos rojos y se reproduce de forma asexual, causando los síntomas de la malaria. Algunos parásitos se diferencian a gametocitos que pueden ser transmitidos a un mosquito Anopheles a través de una picadura, donde la reproducción sexual ocurre.
La Entamoeba histolytica es un parásito protozoario que puede presentarse en forma de trofozoíto, quiste o metaquiste. El trofozoíto existe en forma minuta no patógena o forma magna altamente patógena que se alimenta por fagocitosis e ingiere glóbulos rojos. El quiste es la forma infectante con alta resistencia que contiene 1-4 núcleos y da origen a los trofozoítos.
Este documento describe Entamoeba histolytica, el parásito que causa amebiasis. Explica la historia de su descubrimiento, epidemiología, morfología, ciclo de vida, manifestaciones clínicas de la infección intestinal y extraintestinal, y métodos de diagnóstico.
Este documento describe la historia, taxonomía, morfología, transmisión y tratamiento de Blastocystis hominis. Es un protozoo parásito común del intestino humano que se transmite a través de la ingesta de alimentos o agua contaminados con heces. Puede causar diarrea y otros síntomas gastrointestinales leves, aunque generalmente se comporta como un comensal.
Entamoeba histolytica
Entamoeba histolytica es un protozoo parásito anaerobio con forma ameboide, como su nombre lo indica, dentro del género Entamoeba. Es patógeno para el humano y para los cánidos, causando amebiasis incluyendo colitis amébica y absceso hepático.
Un parasitólogo inglés descubrió en 1979 una nueva parasitosis en pacientes de Papua Nueva Guinea. Más tarde, entre 1983 y 1986, otro investigador descubrió un organismo similar en pacientes con VIH en Haití. Finalmente, en 1993, investigadores peruanos lograron clasificar el parásito como un nuevo coccidio, Cyclospora cayetanensis.
Trichuris trichiura es un nematodo que vive en el intestino grueso humano. Puede causar tricuriasis masiva si existe una gran carga parasitaria, lo que provoca síntomas digestivos como diarrea mucosanguinolenta, dolor abdominal y prolapso rectal, así como síntomas generales como anemia e hipocromía. Su diagnóstico se realiza mediante exámenes parasitológicos seriados de heces y puede tratarse con mebendazol o albendazol.
Este documento proporciona información sobre la himenolepiasis, una infección intestinal causada por los cestodos del género Hymenolepis. Las dos especies que parasitan al hombre son H. nana y H. diminuta. H. nana es la más frecuente e infecta principalmente a niños, causando síntomas como dolor abdominal, diarrea y prurito. Su ciclo de vida involucra al ser humano y al artrópodo intermediario. El diagnóstico se realiza mediante exámenes coproparasitoscópicos para
Este documento describe el género Plasmodium, el cual incluye parásitos que causan malaria en humanos. Explica que hay cuatro especies de Plasmodium que infectan a humanos y causan malaria, y describe sus ciclos de vida que involucran a mosquitos como vectores. También resume los síntomas, diagnóstico, tratamiento y prevención de la malaria.
Cryptosporidium es un parásito unicelular del reino Protista que causa la enfermedad criptosporidiosis. Pertenece al filo Apicomplexa y se reproduce en el citoplasma de las células epiteliales del intestino delgado. Ha causado epidemias en Texas, Milwaukee, Maine y Las Vegas. Los síntomas incluyen diarrea, dolor abdominal, náuseas y vómitos. El diagnóstico se realiza mediante tinción y observación bajo microscopio. El control incluye análisis de aguas
El documento describe un proyecto de Google para desarrollar una lente de contacto inteligente que mida los niveles de glucosa en las lágrimas de personas con diabetes. La lente contiene un chip inalámbrico y un sensor de glucosa entre sus capas. Actualmente están realizando estudios clínicos para mejorar el prototipo y planean incluir LEDs que indiquen si los niveles de glucosa son demasiado altos o bajos. Esto ayudaría a las personas con diabetes a monitorear y controlar su condición de forma no invas
Este documento presenta los resultados preliminares de un estudio que realizó genotipificación de cepas de Brucella spp. aisladas de diferentes reservorios en Ecuador. El estudio identificó 94 aislados de Brucella spp. de muestras bovinas, caprinas, caninas y humanas utilizando técnicas microbiológicas y moleculares como IS711 PCR, AMOS PCR convencional y modificada. Los resultados mostraron que la mayoría de las cepas eran B. abortus biotipo 1, y una alta proporción er
La esquistosomiasis es una infección causada por parásitos del género Schistosoma que se transmiten a través del agua dulce contaminada con heces humanas. Los síntomas agudos incluyen fiebre, tos y dolor abdominal, mientras que los crónicos incluyen daño hepático, intestinal y vesical. El diagnóstico se realiza mediante examen de heces y orina, y el tratamiento principal es el praziquantel.
Los tremátodos son gusanos platelmintos sin segmentación ni cilios. La fasciola hepática es un parásito que infecta el hígado y vías biliares de herbívoros y humanos. Su ciclo evolutivo incluye caracoles de agua dulce como huéspedes intermediarios y la ingestión de metacercarias en vegetales acuáticos como vía de entrada. Los síntomas en humanos incluyen dolor abdominal, fiebre e ictericia durante las fases de invasión y estado del parásito.
Este documento proporciona información general sobre los trematodos. Los trematodos son platelmintos parásitos aplanados con forma de hoja que presentan ventosas oral y ventral. La mayoría son hermafroditas, excepto los Schistosomas que tienen sexos separados. Presentan un ciclo de vida complejo que involucra huéspedes intermediarios como moluscos y huéspedes definitivos como vertebrados. El diagnóstico se basa en el hallazgo de huevos en heces, aunque también se pueden utilizar ultrasonografía, tomografía comput
Los trematodos son una clase de gusanos planos parásitos caracterizados por tener un cuerpo no segmentado en forma de hoja, con estructuras internas como el aparato digestivo y sensitivo. Se caracterizan por no tener segmentos, medir entre 2 a 3 cm, tener un tubo digestivo ramificado sin ano, y dos ventosas, una anterior con la boca y otra posterior. Además, son hermafroditas y parásitos de humanos y otros animales.
Este documento resume las características principales de la clase Trematoda. Los trematodos son endoparásitos de vertebrados con ciclos de vida complejos que involucran uno o más huéspedes intermediarios. Presentan varias formas larvarias y reproducción asexual. Poseen sistemas digestivo, excretor, nervioso y reproductor. Su reproducción y ciclo de vida involucran huevos, miracidios, esporoquistes, redias, cercarias y metacercarias. Usan moluscos como huéspedes intermediarios com
Exposicion de platelmintos -tatiana gomez lopezrubngomz
Este documento describe las características generales de los platelmintos y tres de sus clases principales: Turbelaria, Trematoda y Cestoda. Los Turbelaria, como la planaria, son aplanados, ciliados y pueden regenerar partes del cuerpo. Los Trematoda o duelas son parásitos ovalados con ventosas que viven en el intestino. Los Cestoda o tenias son parásitos hermafroditas que pueden medir hasta 4 metros de largo y causan enfermedades como la teniasis en humanos.
El documento describe la enfermedad de Chagas, causada por el parásito Trypanosoma cruzi. Fue descubierta por Carlos Chagas en 1909 en Brasil. Afecta principalmente áreas rurales de América Latina y causa miocarditis crónica y complicaciones digestivas. Se transmite principalmente por vía vectorial a través de la chinche Triatoma infestans. Existen fases aguda, indeterminada y crónica de la enfermedad.
Trypanosoma cruzi es un parásito protozoario unicelular que causa la enfermedad de Chagas. Se transmite principalmente a través de la picadura de insectos triatominos infectados. La enfermedad de Chagas puede manifestarse en una fase aguda o crónica, causando daño cardiaco o digestivo. El diagnóstico se realiza a través de exámenes serológicos o la detección directa del parásito. Los medicamentos benznidazol y nifurtimox se usan para tratar la infección, pero pueden
El documento explica la biología del parásito Trypanosoma cruzi, que causa la enfermedad de Chagas. Describe los diferentes estadios evolutivos del parásito, su ciclo de vida, vías de transmisión, manifestaciones clínicas en las distintas fases de la enfermedad, diagnóstico y tratamiento. También presenta información sobre la epidemiología y patogenia de la enfermedad del sueño africana causada por Trypanosoma brucei.
El documento describe la enfermedad de Toxoplasmosis causada por el parásito Toxoplasma gondii. Se transmite principalmente por la ingesta de carne cruda o agua contaminada con ooquistes del parásito que son excretados en las heces de gatos. En humanos puede causar una infección asintomática o síntomas leves, pero en personas inmunocomprometidas puede ser grave o mortal. El gato es el huésped definitivo y excreta los ooquistes infectivos, mientras que humanos y otros animales son huéspedes intermediarios
Este documento clasifica y describe diferentes parásitos que afectan al ser humano, incluyendo protozoos como Trypanosoma cruzi, el cual causa la enfermedad de Chagas. La enfermedad de Chagas se transmite a través de insectos vectores como el Triatoma infestans y puede manifestarse en fases agudas o crónicas, afectando principalmente el corazón y el sistema digestivo. No existe una cura para la enfermedad de Chagas crónica, pero los medicamentos benznidazol y nifurtimox pueden tratar
La leishmaniasis es una enfermedad parasitaria tropical transmitida por la picadura de un flebótomo infectado, causada por un parásito del género Leishmania. Puede presentar lesiones cutáneas locales o diseminadas, úlceras mucosas, o afectar los órganos internos (visceral). Los síntomas dependen de la forma clínica y pueden incluir úlceras en la piel, congestión nasal, dificultad para tragar. El diagnóstico se realiza mediante biopsia, cultivo o prue
Este documento describe la enfermedad de Chagas, una zoonosis causada por el parásito Trypanosoma cruzi. Se transmite principalmente a través de la picadura de insectos hematófagos conocidos como vinchucas. La enfermedad presenta una fase aguda que puede ser asintomática o con síntomas leves, seguida de una fase crónica en la que se pueden presentar complicaciones cardíacas o digestivas. Actualmente afecta a millones de personas en América Latina.
Este documento describe la enfermedad de Chagas, causada por el parásito Trypanosoma cruzi. Explica su ciclo de vida, que involucra a los triatominos como vectores y a los mamíferos como huéspedes definitivos. Describe la sintomatología aguda y crónica, así como el tratamiento a base de nifurtimox y benznidazol. Finalmente, recomienda medidas de prevención como la mejora de viviendas y el control de triatominos mediante insecticidas.
Este documento describe diferentes parásitos protozoarios que afectan a los humanos, incluyendo Trypanosoma cruzi que causa la enfermedad de Chagas, especies de Trypanosoma y Leishmania que causan diferentes enfermedades, y Plasmodium spp. que causan malaria. Explica sus ciclos de vida, síntomas, formas de transmisión, diagnóstico y tratamiento. Además, proporciona detalles epidemiológicos sobre la distribución de estas enfermedades.
El documento describe la enfermedad de Chagas, una enfermedad parasitaria causada por el protozoario Trypanosoma cruzi y transmitida por insectos triatomíneos. Explica el ciclo de vida del parásito tanto en el vector como en el huésped humano o animal, así como los síntomas y fases aguda, crónica e indeterminada de la enfermedad. También cubre aspectos epidemiológicos como vectores, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Chagas en Venezuela.
Este documento trata sobre la psoriasis. Explica que la psoriasis es una enfermedad crónica de la piel caracterizada por placas rojas escamosas. Describe la epidemiología, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamientos comunes para la psoriasis, incluidos corticoides tópicos, fototerapia y análogos de la vitamina D. El objetivo principal del documento es proporcionar información sobre el manejo del tratamiento tópico de la psoriasis en Atención Pri
Manejo de la psoriasis en atención primaria de saludresistomelloso
Este documento trata sobre la psoriasis. Explica que la psoriasis es una enfermedad crónica de la piel caracterizada por placas rojas escamosas. Describe la epidemiología, etiología, síntomas, diagnóstico y tratamientos tópicos y sistémicos para la psoriasis, incluidos corticoides tópicos, análogos de la vitamina D, fototerapia y medicamentos sistémicos. El objetivo principal es mejorar la calidad de vida de los pacientes mediante el control de los
Los tripanosomas son parásitos protozoarios que viven en la sangre y tejidos de humanos y animales. Tienen un ciclo de vida que involucra dos huéspedes, insectos y mamíferos. Algunas especies importantes son Trypanosoma brucei, que causa la enfermedad del sueño en humanos en África, y Trypanosoma cruzi, que causa la enfermedad de Chagas en América.
Trypanosoma cruzi causa la tripanosomiasis americana o enfermedad de Chagas. Se transmite a humanos a través de la picadura del insecto triatomíneo. En humanos, el parásito pasa por distintas formas morfológicas y etapas de su ciclo de vida que incluyen amastigotes, tripomastigotes y epimastigotes. La enfermedad crónica puede causar daños cardíacos e intestinales irreversibles. El diagnóstico incluye observación microscópica del parásito
El documento describe la enfermedad de Chagas causada por el parásito Trypanosoma cruzi. Se transmite principalmente a través de insectos vectores y causa una enfermedad crónica del corazón en aproximadamente un tercio de los infectados. El documento resume la historia, epidemiología, ciclo de vida, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Chagas.
El documento describe diferentes tipos de flagelados hemáticos y de tejidos, incluyendo su clasificación, morfología y ciclo de vida. Se enfoca en los géneros Trypanosoma y Leishmania, causantes de enfermedades importantes como la enfermedad de Chagas, el mal de Chagas africano y las leishmaniosis. Explica sus características, ciclos de vida, patologías, epidemiología y formas de diagnóstico y prevención.
El documento describe diferentes tipos de flagelados hemáticos y de tejidos, incluyendo su clasificación, morfología y ciclo de vida. Explica que Trypanosoma spp. y Leishmania spp. son flagelados que habitan la sangre y los tejidos. Describe en detalle la taxonomía, morfología, ciclo de vida y patología asociada a Trypanosoma cruzi, Trypanosoma brucei y Leishmania spp.
El documento resume la enfermedad de Chagas, causada por el parásito Trypanosoma cruzi transmitido por insectos. Describe el ciclo de vida del parásito, las tres fases de la enfermedad (aguda, indeterminada y crónica), los síntomas, diagnóstico y grados de infección. También proporciona estadísticas sobre la enfermedad en Ecuador y sus efectos en pacientes inmunosuprimidos.
La tripanosomosis americana, también conocida como enfermedad de Chagas, es causada por la infección del parásito Trypanosoma cruzi transmitido por chinche triatominae. La enfermedad puede presentarse en fases aguda, crónica o congénita y causar daño cardiaco, digestivo o del sistema nervioso. No existe una cura para la fase crónica, pero los tratamientos antiparasitarios pueden curar las infecciones agudas y prevenir la transmisión congénita.
Este documento describe las tripanosomiasis americana (enfermedad de Chagas) y africana (enfermedad del sueño), causadas por los parásitos Trypanosoma cruzi y Trypanosoma brucei, respectivamente. Describe sus ciclos de vida, formas, hospederos, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La tripanosomiasis americana afecta a 16-18 millones de personas y se transmite por insectos triatomíneos. Presenta fases aguda, crónica e indeterminada. La
Este documento trata sobre el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Explica las causas y estado actual de esta condición, así como la evidencia para el tratamiento farmacológico con diuréticos, antagonistas de la aldosterona, nitratos e hidralazina. También discute los beneficios del ejercicio regular para pacientes con insuficiencia cardíaca a pesar de ciertos riesgos asociados con actividad física vigorosa.
Este documento describe la fisiopatología de la hipertensión arterial. Explica que la hipertensión es el resultado de múltiples factores genéticos y ambientales que alteran la homeostasis circulatoria. Estos incluyen una mayor actividad del sistema nervioso simpático, del sistema renina-angiotensina-aldosterona y factores de riesgo como la obesidad y la resistencia a la insulina. También describe los mecanismos de regulación de la presión arterial a corto y largo plazo, así como las clasificaciones y definiciones
Este documento lista diferentes parásitos que causan infecciones en diferentes partes del cuerpo humano como el SNC, ojos, músculos, pulmones, sangre, hígado y vías biliares. También menciona varios medicamentos antiparasitarios utilizados para tratar dichas infecciones, incluyendo sus usos, dosis y posibles efectos adversos.
Este documento trata sobre la hipertensión arterial. Algunos puntos clave son:
1. La prevalencia de hipertensión aumenta con la edad, afectando al 50% de las personas entre 60-74 años.
2. La hipertensión arterial duplica el riesgo de enfermedades cardiovasculares y triplica el riesgo en personas mayores de 60 años.
3. Los principales tratamientos incluyen diuréticos, bloqueadores del sistema nervioso autónomo, inhibidores de la enzima convertidora de angiot
Este documento resume las condiciones especiales de hipertensión, incluyendo pacientes con crisis hipertensivas, urgencia e hipertensión, hipertensión asociada al embarazo y la preeclampsia, y hipertensión sistólica aislada. Describe la epidemiología, clínica, diagnóstico y tratamiento de estas condiciones, con énfasis en la importancia de controlar rápidamente la presión arterial para prevenir daños a los órganos.
Este documento resume la coagulación sanguínea y su farmacología. Explica brevemente la historia de la coagulación, los factores involucrados y cómo evaluarla. Luego describe trastornos de la coagulación como deficiencias de factores y alteraciones hepáticas. Finalmente, detalla fármacos que alteran la coagulación como antiagregantes plaquetarios, anticoagulantes como heparina y warfarina, e inhibidores de la fibrinólisis.
Este documento presenta información general sobre parásitos, incluyendo su terminología, nomenclatura y taxonomía. Describe las características, clasificación y ciclos de vida de los principales grupos de parásitos como protozoos, platelmintos (cestodos y trematodos) y nematodos. Explica los mecanismos de daño que causan y aspectos clave de su morfología y reproducción.
Este documento lista diferentes parásitos que causan infecciones en diferentes partes del cuerpo humano como el SNC, ojos, músculos, pulmones, sangre, hígado y vías biliares. También menciona varios medicamentos antiparasitarios utilizados para tratar dichas infecciones, incluyendo sus usos, dosis y posibles efectos adversos.
El documento resume información sobre la malaria, incluyendo su incidencia global y en Colombia, ciclo biológico, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y resistencia a medicamentos. La malaria afecta a más de 3 billones de personas anualmente y causa casi un millón de muertes, principalmente en África. Existen cuatro especies de Plasmodium que causan la enfermedad y son transmitidas por mosquitos del género Anopheles. El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas, complicaciones y especie
4. TRIPANOSOMIASIS 3 FORMAS: Americana: Enfermedad de Chagas Africana: Enfermedad del sueño Rangeli: no patógena
5. Enfermedad de Chagas Causado por: Tripanosoma schizotrypanumcruzi. Vector: Reduvildae > triatominae > Se estima 16 – 18` de ptes en América latina. Colombia: Se ubica principalmente en: coordillera oriental, Magdalena medio, Guajira y llanos orientales
10. Manifestaciones agudas Síntomas -> directa/ proporcional a parasitemia: Chagoma -> indoloro Edema local Linfadenopatías Síntomas constitucionales Hepato – esplenomegalia Anemia discreta Meningo-encefalitis -> motalidad 50% Miocarditis aguda en 30% de casos. Mortalidad 3%
11. Manifestaciones indeterminadas Asintomático. 8 – 10 semanas después de la aguda. Se halla parasito en sangre en 20 – 60 % casos 30 % de los ptes que llegan a este estado tendrán algun daño cardiaco, gastrointestinal o neurológico en los próximos 10 – 20 años
14. Diagnostico Pruebas directas: Fresco: muestra el parasito: 90% aguda. 10 % crónica Romanowsky (Giemsa) -> sensibilidad 60% Gota gruesa -> sensibilidad 70% Método de concentración de Strout detecta: 90 – 100 % en aguda y 10 % en crónico
15. Diagnóstico Pruebas indirectas -> toman tiempo Xenodiagnostico: 85 – 100% agudo. 80% congénito. 20 – 50 % crónico. PCR Cultivos-> en medio: LIT (liverinfusiontryptose), NNN (novyMcnealNicolle), BHI (brain and heartinfusion) Serología por inmunofluorescencia indirecta.
16. Tratamiento Benznidazol: 5 – 10 mg/kg/día en 2 tomas x 30 – 60 días Nifurtimox: tto x 90 días. niños: 15 – 20mg/kg/día Adolescentes: 12.5 – 15 mg/kg Adultos: 8 – 10mg /kg/día En meningoencefalitis: 25 mg/kg/día Chagas congénito: 10 – 20 mg Kg/día
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18. Enfermedad del sueño Causada por: trypanosomaBruceiantes llamado( trypanosomagambiense y trypanosomarhodesiense) Vector: Transmitidas por moscas picadores del género Glossinapalpalis y mositans (moscas tse-tse) Ciclo de vida semejante al T. Cruzi
19. Manifestaciones clínicas T. Rhodesiense->+ aguda y > parasitemia que T. gambiense. Primera fase: lesion en picadura -> dolorosa. Parasitemia -> fiebre recurrente, síntomas constitucionales, prurito, linfadenopatía (Sg Winterbottom). Formas graves: anemia, ICC, ascitis, daño renal / endorcino.
20. Manifestaciones Clínicas Segunda fase: compromiso hemo-linfático, meningoencefálico y neurológico. Alteraciones en estado de conciencia, hipertoniaextrapiramidal, alteraciones sensitivas (Sg kerandel), ttnos coordinación, convulsiones, coma y muerte (3-6 meses sin tto)
21. Diagnostico y tratamiento Dx: Directo de sangre, LCR, M.O o aspirado del chancro inicial o ganglionar. Cultivos – PCR – IFI – ELISA. Tto: primera fase: Pentamidina o suramina sódica Segunda fase: Melarsoprol o Eflornitina (poco para Rhodesiense)
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23. LEISHMANIASIS. Antropozoonosis producida x parásitos del género Leishmania Vector: Hembra de Lutzomia < phlebotominae < familia psychodidae Lutzomia Brumptomyia warileya
24. Leishmaniasis Afecta 12`de personas en el mundo. ♂ 15 – 50 años. Distribución trópico (sur USA – Argentina) En Colombia, Más de 133 sp, principalmente: L panamensis(vector Lu trapidoi), seguida de L. Braziliensis Se concocen popularmente como: jején, marranas, yateví, palomilla, pringador, etc.
32. Manifestaciones clínicas Forma difusa / leproide: impetiginosa o infiltrativa no ulcerada. Forma mucocutánea: después de varios meses de inicio. Compromete ppsl/ tabique nasal -> extensión (naríz de tapir). Sg de Cruz de Escomel: compromiso velo del paladar
33. Diagnóstico Dx Diferencial: Alteraciones dermatológicas: EnfHansen, Sarcoidosis, granulomas por cuerpos extraños. Ulceras (piógenas, vascular), truberculosis cutánea, Micosis cutáneas, carcinoma espinocelular. Forma mucocutánea Granulomatosis de Wegener, sífilis, etc.
34. Diagnóstico Exámen directo: muestra -> borde de lesión. Bx: observa amastigotesintra/extracelulares. Importante para Dx diferencial o Directo no conluyente Cultivos: Medio NNN -> 8 días hay promastigotes. Prueba de montenegro: hipersensibilidad a promastigotesintradermicos en 48 – 72 horas -> (+) >5mm. PCR – Serología (ELISA, aglutinación directa)
35. Tratamiento Antimonio pentavalente (glucantime) amp 5 ml -> 1.5 g/ml. Dosis 20 mg/kg/d I.M x 20 – 28 días. Forma I.V -> lento. Riesgo de trombosis. En ancianos. Cambios ECG -> inversion onda T, prolonga QT, arritmias. Isetionato de pentamidinaamp 300 mg (diluir en 5 cc agua destilada) I.M. Dosis 4 mg/k/Interdiaria x 4 dosis En formas cutáneas -> anfotericina B 1 mg/k/I.d (max 50mg) hasta dar 2 – 3 gr. Otros: Miltofosina (% curación=94), itrakonazol, ketoconazol, nifurtimox, pirimetamina, alopurinol.
36. Leishmaniasis tegumentaria del viejo mundo Etiopía, India, Unión Soviética, Mediterraneo, China, Irán, Sudán y otros países asiáticos. Vector -> Phlebotomuspapatasi y sergenti Reservorio: zorros y perros
37. Leishmaniasis tegumentaria del viejo mundo Causada por: L. tropica ->botón de oriente secoo forma urbana. (Antroponosis) L. major -> botón de oriente húmedo o forma rural. (Zoonosis) L. aethiopica No hacen invasión visceral ni mucosa Afecta partes expuestas del cuerpo
38. Manifestaciones Clínicas Picadura Incubación: días a meses Lesión única o múltiple: pápula eritematosa -> nódulo -> ulcera bordes levantados Forma seca -> incubación prolongada y evolución más lenta. L. aethipociapuede tener compromiso difuso o mucocutáneo Dx y Tto igual que para la leishmaniasis americana
39. Leishmaniasis visceral Causada por el complejo L. Donovani Conocida como enfermedad de Kala – azar (enfermedad negra). L. Chagasi (infantum) en América, trasmitido por el vector Lu longipalpis. En Colombia se ha encontrado en: Santander, Tolima, Cordoba, Huila Sucre, Cundinamarca, y otros Dptos por debajo de 800 msnm Afecta más a niños que adultos Hay compromiso de Bazo, Hígado, M.O, ganglios linfáticos.
43. TOXOPLASMOSIS Causada por Toxoplasma gondii. Del griego Toxon = arco / medialuna Huesped definitivo : GATO La prevalencia aumenta con edad (estimada por serología en 40 – 50 %)
44. Toxoplasma gondii Protozoo intracelular Filumapicomplexa > clase Sporozoa> familia sarcocystidae. Formas: Taquizoito-> forma proliferativa. Extraepitelial rápida multiplicación. Arqueado Ooquiste-> forma infectante. Esférico, contiene esporoquistes c/u con 4 esporozoitos Bradizoitos -> formas de multiplicación lenta al interior de quistes tirulares
46. Manifestaciones clínicas Mayoría -> Asintomáticos . Formas: Toxoplasmosis aguda Toxoplasmosis ganglionar o linfática Toxoplasmosis ocular Toxoplasmosis congénita Toxoplasmosis de otras localizaciones: pulmonar, miocardio, pericardio, higado. Toxoplasmosis en inmunosuprimidos
47. Toxoplasmosis ganglionar Más común Incubación: 2 semanas – 2 meses Forma febril + linfadenopatías Evolución benigna. Casos graves: anemia, leucopenia con linfomonocitosis Se debe diferenciar de la mononucleosis infecciosa (pseudomononucleosis)
48. Toxoplasmosis Ocular 3ª causa de coriorretinitis Lesion por inflamacion del tracto uveal. Lesion unilateral -> redondeada, bordes pigmentados y centro blanquecino. Causa disminución brusca de la visión en la forma aguda -> dificultad al F.O Humor vítreo turbio. En formas crónicas, perdida progresiva de la lesión.
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50. Toxoplasmosis congénita Ocurre en 65 % de madres infectadas en el 3º trimestre. 25 % en el 2º trimestre y 17% en el 1º trimestre. Madre asintomática. RN infectados 70% asintomáticos, 20% síntomas agudos o secuelas neurológicas, 10% compromiso ocular únicamente
51. Toxoplasmosis congénita Etapas: Infección generalizada: por infección al final del embarazo. 50% RN -> prematuros / BPN Cuadro septico hepato-esplenomegalia, miocarditis o neumonía intersticial. Mortalidad: 12% sin tto.
52. Toxoplasmosis congénita Encefalitis aguda: a mitad del embarazo Sintomas semanas después dificultad para comer, apatía, convulsiones. Formas graves: HIC -> hidrocefalia, encefalitis, retinocoroiditis y LCR anormal
53. Toxoplasmosis congénita Secuelas irreversibles: ppio del embarazo. Síntomas incluso en edad escolar. 75 % lesion ocular a los 11 años Calcificaciones intracraneanas
55. Pruebas Dx Directo en muestra de LCR, M.O, Ganglios. Se Confunden con T.Cruzi, Leishmania, quistes de sarcocystis, encephalitozoon, cúmulos de cándida e histoplasma. PCR - ELISA IFI (1:64 pasada, 1:256 intermedia y 1:1024 infección activa) Inoculación en ratón : aparece taquizoitos 4 – 8 días en exudado peritoneal. Serología: IgM e IgG Prueba de Sabin – Feldam Hipersensibilidad tardía (toxoplasmina)->(+) > de 5ª semana
56. Tratamiento Sólo ptes con sintomas. No se trata por serología. Dirigida contra taquizoitos -> no alcanza bradizoitos (al interior de quistes) Pirimetamina + sulfonamidas: 1ª: 100 – 200 mg/(día 1) -> 25 – 50 mg/d x 4 -6 semanas. En niños: 2 g/kg/día (2dias) -> 1 mg/kg/día x 2 – 6 meses. Dar suplemento de Ac fólico 2ª: sulfadiazina: dosis carga 75 mg/kg (max 4 gr) -> 1 – 1.5 gr /6h x 4 -6 semanas. En niños: 50 mg/kg/ 12h x 2 – 6 meses Otros: Espiramicina (macrolido) Clindamicina Atovaquine (experimental)
57. Neumocistosis Infeccion oportunista por pneumocystisjiroveci (carinii). Neumonía por éste en 42 % niños con alguna innmunodeficiencia y hasta 75 % en SIDA. Se consideró protozoo en lugar de un hongo por: Morfología ameboide de trofozoito Ausencia de rasgos de hongo Fracaso al tto con antimicóticos como anfo-B Éxito al tto con antiparasitarios como pantamidina Ausencia de ergosterol en la membrana, aunque tuviera glucanos en la pared. Mal crecimiento en medio de cultivo para hongos
58. Neumocistosis En pulmón humano se encuentra quiste ovalado con pared gruesa que recubre 8 esporozoitos, proporcionando hallazgos histopatologicos de 3 etapas: Organismo aislado poca R/Inmune. Descamación de celulas alveolares, ↑ organismo, mínima R/Inmune. Extensa alveolopatía, ↑↑ organismos, células inflamatorias mononucleares.
59. Manifestaciones clínicas Neumonitis epidémica de células plasmáticas intersticiales o forma infantil: Niños desnutridos o prematuros Instalación gradual: taquipnea, disnea, cianosis Poca fiebre y tos 25% niños mueren Neumocistosis en Inmuno↓: Fiebre 38º-40º por picos Tos seca no productiva Rx con infiltrado alveolar difuso Poco común: derrame, neumonía lobar, neumatocele
60. Diagnóstico Observación del parásito Muestra de esputo - lavado broncoalveolar – Bxtransbronquial. Metodo con calcoflúor->fluorescencia (SnS y Sp 95% – 100%) Coloraciones: de plata (gomori-grocott), con azul de toluidina O, gramweigert PCR – ELISA, Cultivos
61. Tratamiento TMP/SMX: (15 – 20 mg/kg/d) / (75-100 mg/kg/d) cada 6 horas x 21 díasIV /V.O Isetionato de pentamidina: 4 mg/kg día IV x 21 días Alternativas: primaquina-clindamicina (30 mg)-(900 mg) c/6h x 21 días Atovaquone 750 mg/8h x 21 días
62. Babesiasis Llamada también piroplasmosis, es una Zoonosis: bovino. También caballos, ovejas, perros, etc. Trasmitida por garrapatas: ixodes ricinus e Ixodes scapularis (microti). Babesia: divergens, bovis, microti(enfermedad leve)
64. Babesiasis Síntomas: Fiebre Anemia Ictericia Hepato – esplenomegalia Dx: observación del parasito en eritrocitos (coloración giemsa) similar a plasmodium Suele confundirse con malaria sin R/ al tto anti-malarico Tto con clindamicina y quinina. Alternativa: aquovatone (experimental)
65. Amebiasis de vida libre Viven en aguas contaminadas/estancadas Trofozoitos predadores de bacterias Formas quísticas resistentes -> libres en ambiente. Infecta humanos Inhalación ->penetra lámina cribosa->SNC Inoculación en dermis. Amibas de vida libre: Naegleria Acanthamoeba Balamuthia
66. Meningoencefalitisamibiana primaria Producida principalmente por Naegleria.-> trofozoitos semejan a Mф de lesiones perivasculares Lesiones en cerebro (edematoso) y meninges (hiperémicas recubiertas por Mo y PMN) -> vasculitis necrotizante y trombosis. Pueden afectar tracto olfatorio, bulbo y cerebelo. Manifestaciones: Jovenes previamente sanos. Incubación 4-7 días Inicio súbito de cefalea, fiebre, Sts respiratorios Meningitis Somnolencia, irritabilidad, alucinaciones, desorientación. Puede haber compromiso de pares craneanos
67. Encefalitis granulomatosaamibiana Producida principalmente por Acanthamoeba y Balamuthia. Ruta de invasión: inhalatoria / hematógena Rxn inflamatoria -> granulomas Ocurre en personas inmunocomprometidas (no hacen granulomas) Incubación: aprox 10 días Cursa con: Alteraciones del estado mental convulsiones, Sg focales Cefalea y fiebre Coma Muerte (1 semana)
68. Queratitis por Acanthamoeba Ppal/ en menores de 15 años. Asociado a uso de lentes de contacto. Frecuente la sobreinfección bacteriana Se debe diferencia de queratitis herpética. Manifestaciones: Abrasión -> ulcera de córnea, iritis/escleritis Dolor intenso hipopión
69. Dx y Tto Descartar otras causas. LCR: purulento, leucocitosis, albumina elevada, glucosa baja. Directo de LCR-> tinción wright, giemsa, plata-metenamina. Cultivos: facil Otras: IFI, Calco-flúor Tto: no hay tto específico para MAP y EGA. Drogas anti-amibas (emetina, metronidazol) no tienen efecto. Para queratitis se usa: isetionato de pentamidina + clotrimazol + neomicina en sln oftálmica.
70. Tricomoniasisgenito-urinaria Trichomonavaginalis: protozoo ovoide, flagelado, anaerobio no posee quistes. Antroponosis exclusiva. 20 – 44% de mujeres con flujo. Se da ppal/ entre 16 – 35 años Trofozoito se adhiere a mucosa mediado por hierro liberado de lactoferrina (↑ post-menstrual) -> erosiona mucosa Favorecen la tricomoniasis: pH: 5 – 6 Ausencia de flora normal bacteriana (bacilo de doderlein) Deficit de estrógenos
72. Manifestaciones clínicas Flujo vaginal: abundante, espumoso, grumoso. Blanquecino o amarillento, maloliente. Disuria /dispareunia: Prurito Síntomas psicológicos: irritabilidad, insomnio. Tejidos cercanos eritematosos / edematosos Mucosa de vagina y cervix con punteado rojizo. En embarazadas: RPM, fiebre post-parto y endometritis En Hombre (♂) es subclínico. Uretritis no gonococcica
73. Diagnóstico Dx ≠: candida, blenorragia, infeccion x bacterias Visualización directa del parásito (80 %) Coloraciones no son necesarias, pero se ha usado: papanicolaou Cultivo (Sns 98%)
74. Tratamiento Se debe hacer a la pte y a su pareja. Metronidazol: 250 mg/8h V.O x 7 días 1.5 – 2.0 gr V.O D.U Ornidazol: 3 comprimidos de 500 mg D.U 2 comprimidos/dia x 5 días Secnidazol: 4 comprimidos de 500 mg D.U con comida Tinidazol: 4 comprimidos de 500 mg D.U
75. Microsporidiasis sistémicas Se presenta en el contexto de inmunocomprometidos Protozoos intestinales que hacen diseminaciones Encephalitozoon Nosema Pleistophora Causan: Infecciones oculares Sinusitis /invasión pulmonar Infección de TGU Miositis Infección SNC
76. Dx y Tto Dx: Identificación de esporas en tejido. Coloraciones: giemsa, H_E, Ziehl-Neelsen. Tratamiento: No hay fármaco efectivo. -> tto experimental Primaquina TMP/SMX
77. Rinosporidiosis Rhinosporidiumseeberi hongo vs protozoo Infecta peces y anfibios No se conoce bien el modo de transmisión y los reservorios. Forma un granuloma + edema+ fibrosis + infiltrado leucocitario en mucosa nasal (pólipos nasales) o conjuntival Ttoantimicotico antiparasitario poco útil -> hacer Cx
81. Filariasis linfática Agente etiologico: miden aprox 3 – 10 cm Wuchereriabancrofti Brugiamalayi Brugiatimori Vector: mosquito Culex Huesped definitivo: humano Predomina en zonas tropicales /subtropicales de Asia y Africa. Poca frecuencia en America.
83. Manifestaciones clínicas Incubación: 1 – 18 meses Primera etapa (aguda) -> linfangiectasias: Dolor + edema en genitales/extremidades. Además eritema, urticaria. Segunda etapa (crónica): obstrucción linfática con hipertrofia de endotelio-> edemas Tercera etapa (tardía o elefantiásica): hipertrofia de tejidos edematosos y fibróticos ->deformidad y cambios epiteliales
84. Diagnostico Dx clínico y epidemiológico Filaremia baja en incio y fase elfantiásica ->dificilDx. Directo + tinción hematoxilina -> muestra interior y presencia o ausencia de membrana envolvente. Si no es concluyente ->concentración x método de Knott o con microhematocrito (uso en malaria) Bx de ganglio buscando parasito adulto ELISA -> no indica actividad de la enfe Imágenes: linfoscintilografía y ultrasonografía-
85. Tratamiento Ivermectina: 20-400 mcgr/kg. Rxnadv x la axnfilaricida y no por el farmaco en Dietilcarbamazina (DEC) 6 mg/kg/d D.U o x 12 días. Ctrl endémico -> se usa D.U c/6meses o cada año. Albendazol400 – 600 mg D.U cubre otros parasitos como áscaris
86. Oncocercosis Filariasis causada por Onchocercavolvulus. Vector:Simulium (jején) -> En Colombia: S. exiguum Adulto: ♀ mide 50 cm, ♂ 5 cm. Reside en tejido conjuntivo. Microfilaria: carecen de membrana envolvente. Infección crónica -> 1 año inicio de síntomas Llamada “cegera de los ríos” > incidencia en Africa > Mexico > guatemala> Venezuela> Ecuador> Brasil> Colombia.
87. Manifestaciones clínicas Oncocercomas -> benignos. 1 – 2 cm de diámetro blandos -> fibrosan No dolorosos Cantidad: 2 – 5 hasta 100 Sin Sg de inflamación No adheridos Se localizan en cabeza y tronco (América) y en el que viven hasta 10 años los parásitos
89. Manifestaciones clínicas Alteraciones visuales (enfermedad de Robles) Lesiones corneales -> queratitis esclerosante, coriorretinitis o atrofia de N.óptico Fotofobia Lagrimeo Sensación de C.E Ceguera (20%)
90. Diagnostico Sospecha: nódulos, dermatitis, lesión ocular y eosinofilia. Bx de piel (superficial) -> muestra microfilarias. Tinción de wright, giemsa y hematoxilina. Bx de nódulo Prueba de Mazzotti: 50 mg de DEC -> Rxn alérgica en 24 h: prurito + edema en cara y cuello Serología: Ag de filarias homogeneos = poco específico. Fondo de ojo: observa microfilarias móviles.
91. Tratamiento Ivermectina: 100 – 200 mcgr V.O una vez al año. Administrada una vez/año x 12 meses destruye entre 12 % y 20% de parásitos adultos Dietilcarbamazina (DEC)iniciar don dosis bajas: 0.5mg/kg primer día -> 0.5 mg/kg/12h el 2º día -> 1 mg/kg/8h el dia 3 y luego 2 mg/kg/8h x 3 semanas (iniciar acá si NO Hay daño ocular) Suramina -> ataca adultos + microfilarias: 1gr en 10 cc de SSN c/semana x 5 semanas; suministrar 100-200 mg Amocarcina: adultos y microfilaras: 3mg/kg/12h x 3 días Otros: Moxidectina y ExtripaciónQx de nódulos
92. Mansonelosis Filariasis causada por Mansonellaozzardi Parasito adulto mide 3-7 cm. Alojados en cavidad abdominal y torácica. Restringido a zonas boscosas de América. Predominio en indígenas y etnias negras. Prevalencia : 3-10% hasta 60 % Vector: insectos hematófagos: Culicoides y Simulium (amazonicum y sanguineum).
95. Dx y Tto Hallazgo de microfilarias en sangre. Microfilaremia baja -> metodo de concentración de Knott Ivermectina 150 mcgr/kg /3 meses x un año Experimental -> Levamisol 150 mg/d
96. Loasis Filariasis producida por Loa loa -> parásito muy similar a Wuchereria Vector: tábanos del género Chrysops. Se presentan inflamaciones pasajeras (Calabar) x rxn de hipersensibilidad. Puede cursar con fiebre, parestesias, urticaria, prurito y eritema Dx y Tto similar a otras filariasis
97. Triquinelosis (triquinosis) Agente etiológico: trichinellaspiralis Forma adulta: mide 2 – 4 cm, habita en Intestino delgado Formas larvas: en tejidos alcanzan hasta 1 mm forman quistes. Enfermedad predomina en países no tropicales. No se ha reportado en Colombia
99. Manifestaciones clínicas 90 – 95% asintomáticos o síntomas leves Ingesta de carne cruda -> incubación 1-2 semanas. Etapa inicial: síntomas TGI. Además: fiebre, astenia, cefalea, Edema cara / edema palpebral indoloro, conjuntivitis, Urticaria, Hemorragia subungueal Pico de infección: síntomas cardiacos y neurológicos Etapa tardía (larvas enquistadas) -> mialgias.
100. Dx y Tto Dx: Clínica (mialgias) + eosinofilia marcada + ↑CPK y LDH Bx músculo intradermoreacción de Bachman -> 0.1 ml de Ag ->hacer 2 lecturas: 30` y 24 h. (+) si hay enrojecimiento y pápulas IFI – ELISA – Hemaglutinación indirecta (positivas después de 3 semanas de infección) Tto: corticosteroides + analgesia. Tiabendazol (ataca larvas en tejidos), Otros: mebendazol, albendazol, etc
101. Angiostrongiliasis Agente etiológico: A. costaricensis -> astrongilosis intestinal A. cantonensis -> meningoencefalitiseosinofílica Huesped: ratas (Sigmodonhispidus)y roedores Intermediarios: caracoles, babosas, moluscos. En Colombia se ha reportado pocos casos (7 hasta el 2000)
102. Manifestaciones clínicas Dolo abdominal -> ppal/ Fosa iliaca derecha Fiebre Anorexia Malestar general Semeja apendicitis -> Cx ->hallazgo: plastrón (simula lesión tumoral) En pocos ptes compromete cordón espermático o hay hepatomegalia dolorosa
103. Dx y Tto Dx diferencial: apendicitis, tumores, TBC, etc. Leucocitosis (20.000-30.000) con eosinofilia (10% – 70%) ELISA – prueba aglutinación en latex. Tto: Cx Benzimidazoles (mebendazol y albendazol) x 2 semanas
104. Lagochilascariasis Lagochilascarisminor Huesped definitivo: gatos. Intermedio: ratones Produce abscesos ppal/ cuello, mastoides y oido, incluso SNC y pulmón Se adquiere por ingesta de carne cruda. Tratamiento x 3 meses con levamisol es efectivo Experimentalmente: ivermectina 100% efectividad
105. Dracunculosis Dracunculusmedinensiso gusano de Medina. Adulto ♀ mide 70 – 120 cm. ♂ 2-4 cm. Se localiza en tejido conectivo y subcutáneo -> libera larvas en agua ->crustáceos Cyclops -> maduran a formas infectantes -> ingesta x humano -> migran a tejidos -> forma adulta. Produce ulceras cutáneas (MsIs) Tto: Cx o extracción mecánica DEC , tiabendazol, metronidazol pueden ser útiles
106. Capilariasis hepática Capillaria hepática 2 – 10 cm Habita en higado de roedores y otros mamíferos. CICLO: huevos en higado de huesped -> caen a tierra -> embrionan (forma infectante) -> ingesta x humano ->higado (granulomas) Clínica: fiebre, hepatomegalia, ↑ eosinófilos Dx: x Bx hepática /autopsia
108. Syngamosis Mammomanogamuslaryngeus Se adhiere a mucosa de laringe, traquea o bronqios Síntomas respiratorios: tos y expectoración. Morfológicamente similares a las unicnarias
112. Esquistosomiasis También denominada bilharziasis. Agente etiológico: Schistosoma. Mansoni -> America latina Haematobium Japonicum Adultos: alargados, cilindricos curvados posteriormente. Miden 1 -2 cm. Con ventosas (anterior y ventral) ♀ más alargada y delgada que el ♂ Huevos grandes 100 – 150 micras
114. Manifestaciones clínicas Inicia con dermatitis pruriginosa -> ingreso de cercarias (hemorragias puntiformes) Incubación: 1 mes – años Huevos desarrollan granulomas de cuerpo extraño Parásito adulto no genera R/Inmune -> incorporan Ag del huesped. Parasito muerto puede causar embolismos
115. Manifestaciones clínicas Síndrome de katayama: Esquistosomiasis por S. mansoni . Escalofrío Fiebre Astenia Diarrea Urticaria Hepato / esplenomegalia Síntomas pulmonares, digestivos Forma crónica -> manifestación según órgano o sistema comprometido
116. Manifestaciones clínicas Esquistosomiasis por S. japonicum -> sintomas similares a mansoni con > severidad. Esquistosomiasis por S. Haematobium: característicamente -> hematuria (doloras)
117. Diagnóstico Visualizacion del parásito (huevos) en materia fecal/orina. (Sns 50%) Metodos de concentración: katokatz. Grados de infección: Leve: 100 hpg en materia fecal y <50 hpg en orina Media: 100-400 hpg Intensa> 400 hpg en materia fecal y > 50 hpg en orina. Bx (sns 80%) Otras: sereolgía – ELISA . Inmunoblot (90% Sns y 100% Sp) – Eco de vías urinarias y hepática.
118. Tratamiento Praziquantel: útil para las 3 formas. 20-30 mg/kg 2 o 3 veces cada 6 - 8 h 40 – 60 mg/kg D.U No ataca la esquistosómula (artemeter sí lo hace) Oxamniquine: para S. Mansoni. 10-20 mg/kg D.U Metrifonato: para S. Haematobium 10 mg/kg/semanas x 3 veces
119. Fasciolasis Causada por fasciola hepática. Aplanado, en forma de hoja, mide 2 – 3 cm. Hermafrodita, con órganos ♀ y ♂ (vitelaria) muy desarrollados. Afecta principalmente animales: ganado, caballos, cerdos, conejos, etc. En humanos se da al consumir vegetales (Berros) con metacercarias En Colombia: pocos reportes de casos
121. Manifestaciones clínicas Mayoría asintomáticos De acuerdo a 3 procesos del parásito Invasión: intestino, peritoneo, hígado. Latencia: crecimiento en el hígado (meses /años) ->desapercibida. Obstructiva: en conductos hepáticos Etapa aguda: Fiebre Hepatomegalia dolorosa Eosinofilia Otros: urticaria , Síntomas TGI Etapa crónica: muy similar a colecistitis/abscesos
122. Dx y Tto Observación Huevos en bilis/materia fecal Laboratorio: eosinofilia, ↑ Transaminasas (patrón obstructivo) Pruebas: ELISA – Hemaglutinación indirecta Tratamiento: Triclabendazol 10 mg/kg en dos tomas c/12h. Uso veterinario (en humanos: comprimidos de 250 mg) Otros: Dehidroemetina, bithionol (40 mg/kg x 15 d) Praziquantel (75 mg/kg/d x 7 d) -> NO es efectivo (otros tremátodos = sí)
123. Clonorquiasis Causada por Clonorchissinensis: Plano Alargado 1 – 2 cm Huevos pequeños con opérculo y espícula Ataca vías biliares: humanos y animales. Ciclo de vida similar a fasciolasis (con 2 huespeds intermedios: caracol y pez -> metacercarias) Se adquiere por consumir pescado crudo Ataca vías biliares con sintomatología similar a fasciolasis Tto: praziquantel 60 – 75 mg/kg/d x 1 – 2 días
124. Opistorquiasis Causado por: Opistorchis: felineus y viverrini Comparte con el género Clonorchis las características: Clínicas Patológicas Epidemiológicas Terapéuticas Predomina en lejano oriente y Russia Tratamiento con praziquantel
125. Paragonimiasis Llamada tambien: Distomatosis pulmonar. En humanos es producida por Paragonimus: westermani, africanus, kellicoti, mexicanus. Ovalados Muy móviles 1 – 2 cm de diámetro Huevos operculados Se adquiere por consumir crustáceos crudos: Hypoloboceraemberarum Kellicoti y mexicanus -> en America latina. En Colombia: focos en comunidades indígenas (katíos-emberá) en Urrao / Antioquia
126.
127. Manifestaciones clínicas Se da inicialmente por abscesos/hemorragias -> lesión inflamatoria en pulmones. Posteriormente forman quistes fibrosos rodeados de material necrótico Manifestaciones semejan TBC -> pero no hay deterioro del estado general. Focos extrapulmonares (raros)
128. Dx y Tto Observación de huevos en expectoración/materia fecal Rxtorax – otros paraclínicos Tratamiento: Praziquantel 25 mg/kg/8h x 3 días Alternativa: triclabendazol
131. LARVAS Larvas de Helmintos: S. de Loeffler o eosinofilia pulmonar Migración larvaria Visceral o toxocariasis Cutánea Cisticercosis / neurocisticercosis Cenurosis Hidatidosis Dermatitis por cercarias
132. Síndrome de Loeffler Caracterizado por Eosinofilia Síntomas pulmonares: tos, expectoración Adenopatías Fiebre moderada Causado por: Uncinarias Strongyloides Ascaris Filariasis Dxdificil de hacer Tto: autolimitado -> tiabendazol y albendazol ayudan por ser los que mjor llegan a los tejidos
133. Toxocariasis Migración larvaria visceral por Toxocaracanis y toxocaracati Se presenta en niños < 10 años casi exclusivamente (antecedente de pica). Clínica: 1) respiratorios + Fiebre y malestar general 2) Síndrome febril + adenopatías, visceromegalias, etc 3) hepatomegalia con/sin esplenomegalia 4) neurológico /ocular Dx: Bx – Serología – Eosinofilia (cristales de Charcot – Leiden) Tto: autolimitada. Tiabendazol 10 mg/kg/8h o albendazol 10 – 20 mg/kg/d x 3 semanas
134. Larva Migrans Larvas de Ancylostomabraziliense (uncinaria intestinal de gatos) Otras larvas: Ancylostomacaninum, A. Duodenale , N. americanus y strongyloidesstercoralis Clínica: muy característica. Lesiones reptantes progresivas, pruriginosas; con eritema, vesículas Dx: clínico. Tto: albendazol: 400 mg/d x 3 – 5 días.
135. Cisticercosis/Neurocisticercosis Larvas de Taeniasolium-> metacéstodo (antes: cysticercuscellulosae) . Humano es huesped intermedio y definitivo de T. solium. Pueden vivir hasta 20 años en cisticercos Cisticercos rodeados de capsula fibrosa (excepto en SNC y ojo) Cisticerco: 2 formas: Vesicular: quistes redondos, con escolex. Racemosa: multiples sacos, > tamaño, sin escolex.
136. Cisticercosis/NCC Junto con malaria -> parasitosis + frecuente del SNC. >incidencia en países pobres. Prevalencia de NCC en autopsias: 0.7% en Colombia Afecta 300.000 personas en América latina Localización: SNC > TCS>músculos >ojos.
137. Cisticercosis / NCC En SNC, localización: Parenquima de hemisferios (50%)> cavidades (IV ventrículo = 30%) > espacio subaracnoideo > meninges > médula (5%). Formas racémicas -> prefieren cavidades y hacen lesiones únicas. Lesiones múltiples (hemisferios): 2X + común que las únicas Mayor inflamación cuando mueren cisticercos
139. Manifestaciones clínicas Un estudio: 1336 casos autopsias con NCC: 47 % sin síntomas 53% síntomas neurológicos. Síntomas según localización, # parásitos y R.I Incubación: meses – años: Para NCC, en orden de frecuencia, lo síntomas son: Epilepsia: tardía. Con enfermedad activa o inactiva. Cefalea/HIC. No R/ analgésicos. Puede comprimir II par Cuadro psicótico Síndrome meníngeo. (LCR con meningitis “aséptica”) Tambíen puede afectar par II Pares craneanos: II, III, VI, VIII Síndrome medular Otros: cerebelosos hipotalámico, etc.
140. Otras Manifestaciones Cisticercosis subcutánea/muscular: 6% de los casos de Cisticercosis Nódulos 5 – 10 mm: blandos, no dolorosos Oftalmocisticercosis 3% de los casos Hay rxn inflamatoria + exudado + endoftalmitis + desprendimiento de retina Síntomas: Dolor Fotofobia ↓ ag – visual ceguera
141. Diagnóstico de NCC Criterios absolutos Demostración histologica Ver parásito en F.O. Lesiones quisticas en TAC/RM que muestren el escólex Criterios mayores Lesiones de NCC en Img. Pruebas inmunológicas (+) Rx simple con img calcificada en muslo/pantorrilla Criterios menores Nódulos S.C Calcificaciones punteadas en Rx de tej-blando o SNC. M-Clx sugestiva de NCC Abolición de Síntomas post-tto con anti-helmíntos Criterios epidemiológicos Zona endémica Viajes a zonas endémicas Evidencia de contacto con personas con T.solium
143. Diagnóstico - NCC TAC / RM Quistes parenquimatosos vivos: menor densidad no captan contraste (escolex con > densidad) Quistes en involución (forma granulomatosa): similar, pero > densidad periférica. Debe diferenciarse de Toxoplasma, TBC y astrocitoma. Calcificaciones: destrucción reciente (rxn en vacindad) o antigua. Encefalítica aguda: quistes múltiples -> inflamación Quistes intraventriculares: visibles al medio de contraste yodado. En meninges / hidrocefalia
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145. Diagnóstico – NCC Inmunológico: inmunoblot (Sns y Sp 98% y 100%) ELISA (Sns65% y Sp 63%) Aglutinación en latex( Sns 90% y Sp 75%) Citoquímico de LCR: ↑ proteínas ↓ glucosa (< 40%) ↑ Eos ( 20% ) y Linf Demostración del parasito intestinal : T. solium-> sólo en 20% de casos
147. Tratamiento Praziquantel: efecto en parasito adulto y cisticerco Atraviesa BHE Dosis: 50 mg/kg/8h x 15 días -> reducción de 60% de quistes intraparenquimatosos Uso asociado con esteroides Rxnadv x muerte de cisticerco en 80% sin esteroides y en 30% con ellos. Antiepilepticos(fenitoína, CBZ) ↓ concentración de PZQ Cimetidina: potencia el PZQ x ↑ concentraciones formas S:C/muscular use misma dosis -> desaparecen nodulos en 2 -3 meses Forma ocular: no alcanza concentración -> OJO: > daño x PZQ = tto : Cx. No usar si hay calcificaciones
148. Tratamiento Albendazol: 15 mg/kg /12h x 14 días. Usar con comidas -> ↑ absorción Cimetidina -> ↑ su axn (igual que con PZQ). Usar también con esteroides. Ventajas: no ↓ su concentración en uso combinado con esteroides y no afecta tto antiepiléptico. Tampoco usar en cisticercosis ocular.
149. Tratamiento Esteroides : Dexametasona 4.5 – 12 mg/día Prednisona 1 mg/kg/día Usar sólo en: Encefalitis por cisticercos y formas subaracnoideas Ctrl de efectos Adv al tto Antiepilépticos : Siempre concomitante con tto antihelmíntico x 3 -6 meses Cx: indicada en daño ocular, quistes solitarios del IV ventrículo, de Médula espinal y algunos subaracnoideos
150. Cenurosis Causada por larvas (cenuros) de T. multiceps, serialis, otras. Forma adulta en animales carnívoros (perros incluidos) Huesped intermedio: herbívoros. Cenuro tiene múltiples escólices. Rara vez afecta humanos: lo hace en músculo, cerebro, tejido subcutáneo y ocular TtoQx.
151. Hidatidosis Hidatidosis o equinococosis causada por larvas (metacestodos) de: Echinococcus: Huesped definitivo: canidae y felidae Huesped intermedio: herbívoros En Humanos: agente etiológicos/enfermedad E. Granulosus (unilocular) E. Multilocularis (multilocular) E. vogeli ( poliquística)
153. Manifestaciones clínicas Incubación larga: meses – años Forma quística: Invasión hepática (+ común) con síntomas obstructivos, seguida x Invasión pulmonar Forma alveolar: en hígado Forma poliquística: afecta hígado en 80 % Ocurren complicaciones x rxn de hipersensibilidad -> shock anafiláctico Tto con Cx: idealmente Mebendazol/albendazol:10 mg/kg/12h x 4 meses